化学药品名称包括A．通用名 B．化学名 C．英文名 D．汉语拼音名 E．商品名

GLP

药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、()、药师和()做证明。

法律适用范围是指在我国境内从事()、生产、经营、使用和()_的单位或者个人。

药学专业技术人员须A．认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性 B．按操作规程调剂处方药品 C．认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，包装；向病人交付处方药品时，应当对病人进行用药交代与指导 D．凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂 E．签名式样应在本机构药学部门或药品零售企业留样备查

直接与药品接触的包装（如安瓿、注射剂瓶，铝箔等）属于A．药品内包装救旬敢垦默感伞B．药品外包装侨项折款暖C．内包装标签味示础伙弊表蝶授按D．外包装标签平粪村库柱E．药品最小销售单元包装卫员

不需要医师处方，消费者即可自行判断、购买和使用的药品为A．新药喉秋降B．城镇职工基本医疗保险药品七敬积C．国家基本药物摇网田D．处方药抓禁肠扶E．非处方药糊殃闷

不能纳入基本医疗保险用药范围的药品有几类？

药品监督管理部门进行药品监督检查的范围有哪4个方面？

职业具有哪三个基本作用？

我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效A．正确 B．错误

关于药品价格管理，正确的是A．药品定价方式包括政府定价、政府指导价和市场调节价 B．政府定价、政府指导价药品任何单位不得擅自提价 C．政府定价、政府指导价按照公平、合理、诚实信用的原则制定 D．市场调节价药品依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整 E．医疗机构应当向病人提供所用药品的价格清单

药品注册的类别包括A．新药临床前研究 B．新药临床研究 C．新药的生产上市 D．已有国家标准的药品的生产、上市 E．进口药品

先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付所发生的药品使用费的为A．使用"甲类目录"药品所发生的费用抱淋昼廉扩旦B．使用"乙类目录"药品所发生的费用伐践顿竟券C．使用中药饮片所发生的费用煤格D．急救、抢救期间所需药品孝角慰坊拥艇E．使用主要起营养滋补作用的药品所发生的费用绸豪秋童建堪惯该

由各级人民代表大会及县以上各级人大设立的常务委员会组成A．国家权力机关徐偿丘姐府B．国家行政机关注浆坦樱芬伙C．人民法院丢施乎仇D．人民检察院荣盒款迅何扔端妇E．国家军事机关返袄单询膨扮魔串狭

即各级人民政府，是各级国家权力机关的执行机关A．国家权力机关灾耍僚B．国家行政机关吹必却狗C．人民法院凑厂另徒钱D．人民检察院揉绪惭娇转败摧E．国家军事机关苏盆锹毫

药品广告不得与其他药品进行功效和安全性对比，不得贬低同类产品，不得含有药品有效率、治愈率、排序、评比等综合评价或者获奖的内容

《药品经营许可证》有效期为5年，须继续经营药品的，在届满前3个月换证A．正确 B．错误

药学职业道德规范为A．对工作极端负责、对技术精益求精敬衡钓牧陈B．实行人道主义损秆混维C．是判断药学人员行为是非、善恶的标准，是调整药学人员道德关系和道德行为的准则腊滴竖喊敞鼓散来D．以病人为中心，为人民提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务案市番限座舰豪E．对病人高度的责任心和对药学事业的献身精神寸涌舌

基本医疗保险基金的组成是A．统筹基金 B．个人账户 C．商业保险费用 D．合作保险费用 E．慈善捐款

按基本医疗保险的规定支付A．使用"甲类目录"药品所发生的费用库唉龄无坑恐童窗鹅B．使用"乙类目录"药品所发生的费用丝疫睬患制能C．使用中药饮片所发生的费用蹈伪D．急救、抢救期间所需药品争苏睬舱柏E．使用主要起营养滋补作用的药品所发生的费用铜软司座错撤冷闸签

向最终使用药品的患者直接零售药品和提供药学服务的属于A．药品批发组织麻贼惭戚跃接虫B．药品销售代理组织网似助象册币触栽C．药品零售组织蜡误耻可怨丽勒骂D．药品物流组织参灌筛离队E．传统药品交易中介服务组织素捉燕艰齿

政府指导价

药事管理的目的包括A．保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时 B．不断提高国民的健康水平 C．不断提高药事组织的经济、社会效益水平 D．制定法律监管体系 E．实施法律监管体系

中药不良反应有哪些常见原因？

我国的药学道德规范有哪些？

药品质量监督检验具有()、公正的立场、()为目的共3个条件。

急诊处方限量A．一般不得超过3天用量陕痕券寒弟都B．一般不得超过7天用量休负尊禾C．一般不得超过15天用量违菜店慰钟D．可适当延长，但医师必须注明理由抛善代E．开具当天有效，特殊情况下需要延长有效期的，由处方医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天任帮济今陈促猴敌排

药品质量监督管理的主要原则是什么？

制剂配制管理文件包括A．配制规程和标准操作规程 B．配制记录 C．检验记录 D．制剂质量稳定性考察记录 E．物料、半成品、成品的质量标准和检验操作规程

药检所的法定职责包括A．新药审批检验 B．国家标准品种审批检验 C．进口药品审批检验 D．药品质量监督检查所需的药品检验 E．药品强制性检验

下列说法错误的是A．药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名潜玉约B．药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的，而"事后管理"模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效泼困C．药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难，极易发生差错事故，甚至误导用药、欺骗消费者梅陈足都幸刘陪童缠D．药品注册管理是法定的控制药品市场准入的前置性管理制度裤据附E．药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分，对保证药品在运输、储藏过程中的质量，保证安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用唉纲颗饥等览贯